哪些遗传性疾病会传给下一代

哪些遗传性疾病会传给下一代_母婴频道

人体细胞有46条染色体，每条都有特定的结构，而且携带着不同的基因。如果染色体形态或数目发生改变，或单个基因缺点，都能使机体的许多部份产生病变，如因智能障碍所产生的各种综合征等。在每条染色体上大约负载着2000多个遗传基因，染色体多 l条或少1条都会造成许多基因间的不平衡，其影响极大，遗传性疾病即由此构成。影响下一代的遗传性疾病包括：

（1）常染色体显性遗传：这类遗传病男女机会近似均等，每代都受影响。女性的可传给子女，男性的也可传给子女。常见的疾病有慢性进行性舞蹈病、成年人的和家族性高胆固醇血症等。

（2）常染色体隐性遗传：父母双方均为基因携带者时，平均1/4的后代正常，1/2属隐性携带者（不发病），1/4病发。常见的疾病有、先天性聋哑、地中海和纤维囊肿等。

（3）X伴性隐性遗传：典型特点是明显的性比例差异，只有男性病发。女性携带者传给第二代。若女性携带者与正常男性婚配，1/2的女儿将成为携带者，1/2的儿子病发，其他儿女正常。常见的疾病有、假性肥大性肌。

（4）染色体片断异位：基因物资总量不变称“平衡”，平时很少病发。但此类型人斟酌生育时，应进行遗传病学咨询，由于其后代“不平衡”的机会增加，其中多数与严重的躯体残疾或精神异常有关。

（5）染色体畸变：染色体畸变大约影响7.5%的受孕进程，占自然率的60%。除单体和3体以外，自然流产中最常见的是三倍体和四倍体（额外多1套或2套完全的染色体）。

6%17%的死产或新生儿死亡与染色体异常有关。1%以上是性染色体异常；3%是常染色体3体性（如213体综合症）。因此染色体异常的胎儿只有少数能活到出身。

随着科学的进展，遗传性疾病日趋引起人们的重视，而且遗传病也是可以预防的，如婚前检查及产前诊断，都是预防遗传病的有效措施。